АРЕПЛИВИР - противовирусная терапия при любом респираторном вирусе, включая Омикрон | АРЕПЛИВИР - направленная противовирусная терапия COVID-19

АРЕПЛИВИР^®

Направленная противовирусная
терапия COVID-19

Уточнить наличие

ОМИКРОН

Эпидемиологические и клинические особенности Омикрона

Особенности

симптомы Омикрона и его особенности ¹

Эпидемиологические и клинические особенности Омикрона

УСТОЙЧИВОСТЬ

более устойчив к антителам
и существующим вакцинам

СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

передаётся в 7 раз быстрее, чем другие возбудители COVID-19

ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

2-5 дней

ПЦР ТЕСТ ²

ПЦР тест в начале заболевания чаще всего отрицательный

Симптомы Омикрона

Заложенность носа, насморк

Ломота в мышцах
и суставах

Повышение температуры
до 38°С и выше

Першение в горле,
кашель

Количество заболевших:

в России

12 452 765

В мире

465 563 268

Раньше назначил АРЕПЛИВИР^® — быстрее вирус победил!

АРЕПЛИВИР^® подавляет любые рнк-вирусы ³

Омикрон, дельта и еще 11 штаммов — мутации вируса SARS-CoV-2 возбудителя COVID-19. Возбудитель COVID-19 относится к РНК-вирусам, как и большинство возбудителей ОРВИ (риновирус, вирус гриппа, парагрипп, респираторно- синцитиальный вирус, бокавирус)

Обладает двойным механизмом действия: препятствует репликации вируса и ускоряет его элиминацию до 3-х дней [4]

Обеспечивает выраженное улучшение клинического статуса и состояния легких по данным КТ более, чем у 90% пациентов [4]

Демонстрирует благоприятный профиль безопасности [4]

ЧТО ТАКОЕ АРЕПЛИВИР?

АРЕПЛИВИР (ФАВИПИРАВИР) – ПРЕПАРАТ ПРЯМОГО ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ, РЕКОМЕНДОВАННЫЙ МЗ РФ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ COVID-19 ЛЮБОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

ФАВИПИРАВИР –
ингибитор РНК-зависимой-РНК-полимеразы (RdRp) – фермента, который необходим для размножения вируса. Разработан в Японии для лечения различных типов гриппа, устойчивых к существующим средствам терапии.

В исследованиях и при применении препарата в реальной клинической практике доказана эффективность в отношении:

Вируса гриппа штаммов типа А, В и С (включая H1N1, H5N1, H7N9)

Риновирус

Вирус Эболы

Филовирусы

Буньявирусы (включая острую лихорадку с тромбоцитопеническим синдромом

Аренавирусы

Норовирусы

Респираторно-синцитиальный вирус

Флавивирусы

Альфавирусы

Гантавирусы

Эффективность фавипиравира в лечении пациентов
с COVID-19 (результаты международных КИ)

Фавипиравир демонстрирует преимущество по сравнению с умифеновиром в отношении скорости исчезновения симптомов и частоты выздоровления на 7-й день терапии у пациентов с COVID-19 легкой степени течения.

Фавипиравир обеспечил более короткий период элиминации вируса по сравнению с лопинавир/ритонавиром в сочетании с более выраженными улучшениями состояния легких.

Фавипиравир: безопасность применения

Фавипиравир – изученный и безопасный препарат:

Фавипиравир относится к 5-й (высшей) категории безопасности согласно классификации, в Глобальной Гармонизированной Системе (GHS).

В исследовании Арепливира у больных коронавирусной инфекцией было продемонстрировано, что польза от применения препарата превышает возможные риски.

АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ 29 КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (4299 ПАЦИЕНТОВ)

ПОКАЗАЛИ СОПОСТАВИМЫЙ ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ФАВИПИРАВИРА ПО СРАВНЕНИЮ С ОСЕЛЬТАМИВИРОМ, УМИФЕНОВИРОМ, LPV/RTV

Результаты исследований опубликованы в международном реестре
клинических исследований и в престижных научных журналах (ВАК, SCOPUS, WEB OF SCIENCE)

Эффективность фавипиравира в лечении COVID-19 изучается по всему миру

Есть информация о 47 КИ, посвященных фавипиравиру при COVID-19 разной степени тяжести

География: США, Канада, Италия, Франция, Япония, Китай, Турция, Страны Азии и Африки и др.

В Канаде идет КИ по применению фавипиравира для профилактики COVID-19. Длительность терапии составляет 25 дней!!